本报讯 （记者林子海、林鹏 通讯员颜晓丹）近日，一名来自特困户家庭的18岁女孩小兰（化名）因为“心门”损坏心脏还差点被“腐蚀”随时有生命危险，求医后幸得汕大医附一院·武汉亚心医院联合心外科中心精湛手术治疗，这名马凡综合征合并感染性心内膜炎的女孩才重获“心”健康。

　　小兰6年前在一次体检中听诊出心脏有杂音，后诊断出其二尖瓣关闭不全，但一直未进行治疗。直到今年开始感到心慌气促，尤其近期反复低烧未愈，才被送来汕大医附一医院诊治。经心脏彩超显示，小兰二尖瓣重度脱垂且关闭不全，且损坏的“心门”上被大量的赘生物包裹着，就像被“腐蚀”掉一样，赘生物摇摇欲晃，随时有掉落的危险，一旦掉落便有可能引起动脉栓塞而出现生命危险，需尽快手术。经过一系列确诊检查，身高1.74米手长脚长的小兰被确诊是马凡综合征患者。医生介绍，马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传的全身性结缔组织疾病，是由于基因的突变改变了某种细胞外基质，从而表现出骨骼、眼、心血管、神经系统等的多样性改变，许多患者都有家族史。

　　经进一步了解，来自汕头市一个小山村特困户的小兰，父亲早年就因故过世，家里有智力缺陷的母亲和尚且年幼的弟弟和妹妹，但其情况并不符合目前各项心脏病救助政策的资助范围。考虑到小兰的家境，联合心外科中心尽力从住院和手术各个方面为其节省费用，尽可能地减轻其家庭负担，同时也免费为其弟弟和妹妹提供心脏彩超检查，以预防同样的疾病出现在其家属身上而耽误治疗。

　　2021年3月23日下午，考虑到小兰刚成年，瓣膜置换对于其未来生育会有所影响，联合心外科中心必辉主任决定以难度更高的成形术替代置换术，带领心外科手术团队为小姑娘顺利进行了二尖瓣成形+赘生物清除术，让其重获“心”健康。