欧洲联盟委员会24日修订新冠疫苗出口管理规定，强化管控。

　　稍后，欧盟与英国发表联合声明，就新冠疫苗供应表示要实现双方“共赢”。

　　按照欧盟规定，在欧盟境内生产新冠疫苗的企业，如果打算出口到欧盟以外，需要获得批准。

　　根据新规，是否批准出口，欧盟将考虑出口对象是否限制新冠疫苗或其生产原料向欧盟出口，以及出口对象的疫情程度、接种率和已获得疫苗的数量。欧盟委员会及欧盟成员国将评估出口是否会威胁欧盟自身疫苗供应安全。

　　另外，欧盟委员会把17个国家新纳入需要审批的出口对象名单：瑞士、挪威、冰岛、列支敦士登、黑山、塞尔维亚、阿尔巴尼亚、亚美尼亚、阿塞拜疆、波黑、格鲁吉亚、北马其顿、白俄罗斯、以色列、约旦、黎巴嫩、利比亚。

　　欧盟已经批准4家企业的新冠疫苗在欧盟使用，包括英国阿斯利康制药公司的疫苗。不过，欧盟疫苗接种进度慢于英国和美国。

　　阿斯利康对欧盟的疫苗交付量远少于订购量，引发欧盟及其成员国严重不满。据路透社报道，阿斯利康疫苗可能将成为受欧盟出口审查最严的疫苗。一些欧盟官员披露，如果疫苗生产企业没有按照疫苗采购合同交货，也可能促使欧盟方面启动出口限制。

　　法新社援引一些欧盟官员的话报道，欧盟方面继续允许新冠疫苗出口，但同样具有大规模生产能力的英国和美国却利用法律和商业合约限制出口，只确保本国供应。“一些国家已经获取大量疫苗，接种速度比欧盟快很多很多。”一名欧盟官员说。

　　欧盟委员会主席乌尔苏拉·冯德莱恩24日说，欧盟国家面临第三波新冠疫情，“但不是每一家企业都在履行合同”；欧盟“必须确保及时和充足”的疫苗供应。

　　欧盟1月一度威胁动用“脱欧”协议条款，限制对英国的新冠疫苗出口，双方持续打嘴仗。

　　英国和欧盟24日发表联合声明，称双方正在讨论采取短期、中期和长期“具体措施”，以“创建双赢条件，增加对双方公民的疫苗供应”。   （据新华特稿）